Tranexam

Haripunkt

Hinnad Interneti-apteekides:

Tranexam - allergiavastase, põletikuvastase, antifibrinolüütilise ja hemostaatilise toimega ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Tranexam on saadaval järgmistes vormides:

  • õhukese polümeerikattega tabletid: kaksikkumer, valge värvusega (annuses 500 mg - piklik); ristlõige - valge või valge, halli või kreemika varjundiga (10 tk villides, papist kimp 1, 2, 3 või 5 pakki);
  • intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus: peaaegu läbipaistev või läbipaistev, värvitu või helepruuni varjundiga (5 ml klaasist ampullides, 5 ampulli blistrites, kartongkimbus, 1 või 2 pakki).

1. koostise tablett:

  • toimeaine: traneksaamhape - 250 mg või 500 mg;
  • abikomponendid: hüproloos, talk, kaltsiumstearaat, kolloidne ränidioksiid, naatriumkarboksümetüültärklis, mikrokristalne tselluloos;
  • kilekest: titaandioksiid, makrogool, hüpromelloos, talk.

Koostis 1 ml lahuse kohta intravenoosseks manustamiseks:

  • toimeaine: traneksaamhape - 50 mg;
  • abikomponendid: süstevesi.

Näidustused

  • verejooks või suurenenud lokaalse fibrinolüüsiga verejooksu oht: nina-, seedetrakti-, kopsu-, emakaverejooks, verejooks pärast hamba ekstraheerimist hemorraagilise diateesiga patsientidel, hematuria, verejooks pärast emakakaela konismist kartsinoomi tõttu ja veritsus pärast prostatektoomiat;
  • verejooks või verejooksu oht suurenenud generaliseerunud fibrinolüüsi korral: sünnitusjärgne, koorioni irdumine, platsenta käsitsi eraldamine, verejooks raseduse ajal, hemofiilia, trombotsütopeeniline purpur, maksahaigus, eesnäärme ja kõhunäärme pahaloomulised kasvajad, leukeemia, fibrinolüütilise ravi hemorraagilised tüsistused, verejooks ja pärast operatsiooni eelnev streptokinaasravi;
  • allergilised haigused: urtikaaria, ekseem, toksiline ja ravimilööve, allergiline dermatiit (tablettide puhul);
  • põletikulised haigused: stomatiit, tonsilliit, larüngiit, suu limaskesta aftaasid, farüngiit (tablettide puhul);
  • pärilik angioödeem (tablettide puhul);
  • põie operatsioon;
  • kirurgilised sekkumised süsteemse põletikulise protsessi jaoks: peritoniit, mõõdukas ja raske gestoos, pankrease nekroos, sepsis, erineva päritoluga šokk ja muud kriitilised seisundid (lahenduse jaoks).

Vastunäidustused

  • subarahnoidaalne hemorraagia;
  • ülitundlikkus ravimi komponentide suhtes.

Suhteline (Tranexami kasutatakse ettevaatlikult):

  • tromboos (müokardiinfarkt, trombembooliline sündroom, süvaveenide tromboflebiit);
  • trombohemorraagilised tüsistused (kombinatsioonis kaudsete antikoagulantide ja hepariiniga);
  • neerupuudulikkus;
  • hematuria ülemisest kuseteedest;
  • värvide nägemise halvenemine.

Annustamine ja manustamine

Õhukese polümeerikattega tabletid

Tranexam tableti kujul võetakse suu kaudu.

  • ninaverejooks: 1000 mg kolm korda päevas 7 päeva jooksul;
  • emaka tugev verejooks: 1000-1500 mg kolm või neli korda päevas 3-4 päeva jooksul;
  • operatsioonijärgne periood pärast emakakaela konisatsiooni: 1500 mg kolm korda päevas 12-14 päeva jooksul;
  • verejooks raseduse ajal: 250–500 mg kolm või neli korda päevas, kuni verejooks peatub täielikult (keskmiselt 7 päeva);
  • verejooks von Willebrandi haiguse või muude koagulopaatiate vastu: 1000-1500 mg kolm või neli korda päevas 3-10 päeva;
  • koagulopaatiad pärast hamba ekstraheerimist: 1000-1500 mg kolm või neli korda päevas 6-8 päeva;
  • lokaalne fibrinolüüs: 1000-1500 mg kaks või kolm korda päevas;
  • generaliseerunud fibrinolüüs: ravi algab parenteraalse intravenoosse manustamisega, seejärel viiakse patsient ravimisse seespool annuses 1000-1500 mg kaks või kolm korda päevas;
  • pärilik angioödeem: 1000–1500 mg kaks või kolm korda päevas, pidevalt või vahelduvalt (sõltuvalt haiguse eelkäijate olemasolust);
  • põletiku ja allergia sümptomid: 1000–1500 mg kaks või kolm korda päevas 3–9 päeva (manustamise kestus sõltub haigusseisundi tõsidusest).

Intravenoosse manustamise lahus

Tranexami lahuse kujul manustatakse intravenoosselt (joa või tilgana).

Soovitatavad annused intravenoosseks manustamiseks:

  • lokaalne fibrinolüüs: 250-500 mg kaks või kolm korda päevas;
  • generaliseerunud fibrinolüüs: 15 mg / kg kehakaalu kohta iga 6–8 tunni järel kiirusega 1 ml / min;
  • kusepõie operatsioon ja prostatektoomia: operatsiooni ajal 1000 mg, seejärel 1000 mg iga 8 tunni järel 3 päeva jooksul; pärast seda suunatakse patsient ravimit võtma ja jätkama ravi kuni makrohematuuria kadumiseni;
  • süsteemne põletikuline reaktsioon ja suur verejooksu oht: 10–11 mg / kg kehakaalu kohta 20–30 minutit enne operatsiooni;
  • koagulopaatia enne hamba ekstraheerimist: 10 mg / kg kehakaalu kohta enne hamba ekstraheerimist, pärast hamba ekstraheerimist on ette nähtud Tranexami tabletid.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral on sõltuvalt kreatiniini kontsentratsioonist veres vajalik annustamisskeemi korrigeerimine:

  • 120–250 μmol / L - 1000 mg kaks korda päevas;
  • 250-500 mikromooli / l - 1000 mg üks kord päevas;
  • üle 500 μmol / l - 500 mg üks kord päevas.

Kõrvalmõjud

  • seedesüsteem: iiveldus, kõrvetised, oksendamine, söögiisu vähenemine, kõhulahtisus;
  • vere hüübimissüsteem: harva - trombemboolia, tromboos;
  • kesknärvisüsteem: unisus, pearinglus, halvenenud värvinägemine;
  • allergilised reaktsioonid: sügelus, nahalööve, urtikaaria.

erijuhised

Enne ravimi Tranexam kasutamise alustamist, samuti ravi ajal, peab patsient perioodiliselt läbi vaatama optometristi nägemisteravuse, silmapõhja ja värvuse.

Loomkatsetes ei tuvastatud embrüotoksilisi ega teratogeenseid toimeid.

Ravimite koostoime

Hemokoagulaasi ja hemostaatiliste ainetega samaaegsel kasutamisel võib aktiveeruda trombi moodustumine.

Tranexami lahus on farmatseutiliselt kokkusobimatu urokinaasi, veretoodete, tetratsükliinide, diasepaami, dipüridamooliga, hüpertensiooniravimitega (metformiinbitartraat, desoksüepinefriinvesinikkloriid, norepinefriin) ja penitsilliini sisaldavate lahustega..

Ladustamistingimused

Hoida temperatuuril kuni 25 ° C. Hoida lastele kättesaamatus kohas..

Ravimi kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Tranexam. Emaka veritsuse, raseduse, raskete perioodide kasutamise juhised. Analoogid, hind

Tranexam on mõeldud verejooksu aeglustamiseks ja peatamiseks. Seda kasutatakse erinevates meditsiini valdkondades - günekoloogiast kuni hambaravi ja kirurgiani. Tööriista kasutamise juhend aitab teil õppida, kuidas seda konkreetsel juhul õigesti kasutada.

Keemiline koostis

Ravimi Tranexam toimeaine on traneksaamhape koguses 250 mg, 500 mg, 50 mg. Selle osakaal toote koostises sõltub ravimi vabanemise vormist.

Lisakomponentidena sisaldab Tranexam:

  • aerosil;
  • naatriumtärklisglükolaat;
  • talk;
  • kaltsiumstearaat;
  • hüdroksüpropüültselluloos;
  • MCC;
  • kolloidne ränidioksiid.

Tranexami lahus sisaldab traneksaamhapet ja destilleeritud vett.

Vabastusvorm

Annustamisvorm - lahus intravenoosseks manustamiseks ja tabletid. Tranexam sisaldab 250 mg ja 500 mg põhikomponenti ühes tabletis ning ühe ampulli osana on selle annus 50 mg.

Pakendage tabletid 10 rakuga blistrites. Süstevedelik valatakse klaasist ampullidesse, 5 tükki karbis.

farmakoloogiline toime

Tranexam vähendab konkureerivalt plasminogeeni aktiveerimise kiirust, aeglustades sellega selle muundamist plasmiiniks (fibrinolüsiiniks). Sisaldab ensüümi, mis lagundab fibriini hüübimisi, fibrinogeeni ja muid plasmavalke, sealhulgas prokoagulante.

Traneksaamhape pärsib otseselt ka plasmiini aktiivsust, kuid see nõuab suuremaid annuseid kui plasmiini moodustumise vähendamiseks.

Tranexamil on võime vähendada vere võimet hävitada arenevaid verehüübeid. Lisaks sellele kasutatakse seda põletikuliste protsesside kõrvaldamiseks ja allergiate ilmingute peatamiseks. Ravimi oluline mõjuala on mitmesuguse päritoluga väliste ja sisemiste verejooksude peatamine.

Farmakodünaamika ja farmakokineetika

Traneksaamhape on aminohappe lüsiini sünteetiline analoog. See on antifibrinolüütiline aine, sidudes plasmiinides 4-5 lüsiini retseptorit. See hoiab ära plasmiini (antiplasmiini) seondumise ja fibriini lagunemise, säilitades samal ajal fibriini maatriksi struktuuri..

Tranexami antifibrinolüütiline toime on 8 korda suurem kui tema aegunud analoogi, aminokaproehappe aktiivsusel. Traneksaamhape on tugevamalt seotud plasminogeenimolekulide nii tugevate kui ka nõrkade vastasmõjudega retseptoritega. Laboratoorsete uuringute kohaselt ei ole Tranexam kontsentratsioonis 1 mg / ml trombotsüütide ühendamise võimalust.

Traneksaamhappe imendumine pärast suukaudset manustamist on inimestel umbes 30-50% allaneelatud annusest ja toidu tarbimine ei mõjuta biosaadavust. Aine maksimaalne kokkupuuteaeg on 0,5; 1 ja 2 g - 3 tundi ja ravimi maksimaalne kontsentratsioon on 5; 8 ja 15 ug / ml.

Plasmavalkude kombinatsioon on plasma terapeutilisel tasemel umbes 3%. Kombineerub täielikult plasminogeeniga, kuid ei seo seerumi albumiini. Ravimi ühtlane jaotus kõigis kudedes, välja arvatud tserebrospinaalvedelik (1/10 plasma kontsentratsioonist). Seda leidub rinnapiimas, emaplasmas ja tungib platsenta.

Ejakulaadi osana ei mõjuta sperma elu, kuid vähendab fibrinolüütilist aktiivsust.

Seda turustatakse Tranexamile algkogusest 9–12 liitrit. Glomerulaarfiltratsiooni abil on peamine eritumine uriiniga. Bioloogiline poolestusaeg on umbes 3 tundi. 10–12 tunni pärast eritub neerude kaudu üle 95% ravimist. Ainult väike osa ravimist metaboliseeritakse (vähem kui 5%)..

Näidustused

Tranexam (ravimi kasutamise juhised on loetletud allpool) on tuntud kui vereringesüsteemi ravimise vahend. Traneksaamhape on plasminogeeni aktiveerimise konkureeriv inhibiitor, mida kasutatakse verejooksu kontrollimiseks liigse fibrinolüüsi tõttu.

Need võivad olla lokaalsed (prostatektoomia või kirurgilised protseduurid hemofiiliates) või süsteemne (trombolüütiline ravi). Lisaks kasutatakse ravimit menstruaaltsükli korrigeerimiseks koos raskete väljunditega, et leevendada põletikku hambaprotseduuride ajal, hoida ära verekaotust ortopeedias ja südameoperatsioonides.

Tranexami kasutusvaldkonnad:

  1. Hemofiilia.
  2. Suu ja kurgu haigused (stomatiit, mandlite ja neelu põletik).
  3. Allergilised nahalööbed.
  4. Leukeemia.
  5. Peritoniit, šokk, gestoos, äge pankreatiit.
  6. Trombi lahustumise stimuleerimisel põhjustatud veresoonte verejooks.
  7. Pärilik Quincke tursed.
  8. Hematurgia.
  9. Maksa- ja kõhunäärmehaigustest põhjustatud verejooksu oht.
  10. Werlhofi tõbi.
  11. Verejooks
  • operatsioonitoad;
  • taastumisperiood pärast operatsiooni;
  • raseduse ajal;
  • sünnitusel;
  • sünnitusjärgne;
  • emakas;
  • nina;
  • suuõõnes;
  • pärast eesnäärme eemaldamist ja emakakaela osalist eemaldamist.

Päriliku angioödeemiga inimestel võib plasmiini moodustumise ja aktiivsuse pärssimine Tranexami võtmise teel vältida angioödeemi rünnakuid, vähendades esimese komplemendi valgu aktiveerimist plasmiini poolt.

Vastunäidustused

Tranexam (juhised ravimi kasutamiseks tablettides on kirjeldatud allpool) on ravim, mida ei tohiks osta ilma terapeudiga eelnevalt konsulteerimata. Ainult spetsialist võib määrata ravimi õige annuse, sõltuvalt patsiendi seisundist.

Lisaks sellele on ravimil vastunäidustused inimestele, kellel on sellised haigused nagu:

  • tromboflebiit;
  • neerupuudulikkus;
  • tromboos;
  • värvi tajumise rikkumine;
  • vere olemasolu uriinis;
  • müokardi infarkt.

Tranexam on rangelt vastunäidustatud inimestele, kellel on tekkinud aju subaraknoidses ruumis hemorraagia. Ravimi võtmisest keeldumise tõsiseks eelduseks on ka ravimi komponentide individuaalne talumatus, kuna see võib põhjustada tugevat allergilist reaktsiooni ja hingamissüsteemi turset.

Kõrvalmõjud

Tranexam, nagu ka muud ravimid, ei sobi kõigile. Esinemise sagedus ravimi kõrvaltoimete hulgas domineerib allergiate naha ilmingutes. Need ilmuvad löövete kujul, millega kaasneb epidermise sügelus ja punetus. Mõnel juhul ilmnevad nõgestõbi ja Quincke ödeem..

Tranexami kasutamisel süstina on südame-veresoonkonna töös võimalikud negatiivsed ilmingud. Kui ravimit manustatakse liiga kiiresti, võib tekkida õhupuudus ja valu rinnaku piirkonnas ning südamehaigustega inimestel algab tahhükardia ja vererõhk langeb järsult.

Tranexami võtmine tühja kõhuga võib esile kutsuda iivelduse, kõrvetiste esinemise. Samuti on paljudel patsientidel vähenenud toiduvajadus. Ravimi annuse mittejärgimine lisaks näidatud kõrvaltoimetele põhjustab oksendamist ja kõhulahtisust. Erijuhtudel provotseerib Tranexam trombemboolia ja verehüüvete ilmnemise veresoontes.

Sageli kaasneb ravimi võtmisega lagunemine ja peapööritus, unisus. See mõjutab ka nägemisorganeid: märkuse fookuse muutmine ja hägune värvide eristamine.

Tranexami kasutamise juhised

Tranexamil on annustamisskeem sõltuvalt selle manustamise näidustustest.

Juhised erinevate haiguste raviks:

  1. Lokaalne fibrinolüüs - 1000-1500 mg 2-3 p / s.
  2. Üldine fibrinolüüs - koos ravimi esialgse manustamisega intravenoosselt - 1000-1500 mg 2-3 p / s.
  3. Quincke ödeem - 1000-1500 mg 2-3 p / s.
  4. Põletik ja allergilised reaktsioonid - 1000-1500 mg 2-3 p / s. 3–9 päeva patsiendina.
  5. Ninaverejooks - 1000 mg 3 p / s. 7 päeva.
  6. Emakakaela osaline eemaldamise operatsioon - 1500 mg 3 r / s 12-14 päeva.
  7. Koagulopaatiad ja angiohemofiilia - 1000-1500 mg 3-4 r / s 3-10 päeva.
  8. Hammaste ekstraheerimine koagulopaatia taustal - 1000-1500 mg 3-4 r / s 8 päeva.
  9. Neeruhaigus - individuaalne annuse valik.

Menstruatsiooniga

Kuna Tranexamil on hemostaatiline omadus, määravad günekoloogid seda menorraagia raviks (menstruatsiooni ajal tugev verejooks). Seda haigust iseloomustab tugev verekaotus (rohkem kui 150 ml) ja see kestab 5-7 päeva.

Tranexam vähendab menstruatsiooni verekaotust 26–60%. Soovitatav suukaudne annus on ravimi võtmine 3 korda päevas, iga 6-7 tunni järel 4-5 päeva jooksul, alates menstruaaltsükli esimesest päevast. Kõrvaltoimeid on vähe ja enamasti mööduvad need märkamatult.

Puuduvad tõendid selle kasutamisega seotud trombootiliste haiguste esinemissageduse suurenemise kohta..

Tranexam peatab verejooksu, moodustades verehüübed (mikrotrommid), sulgedes sellega veresoone. On teada juhtumeid, kus ravimit kasutatakse menstruatsiooni ajal, mis ei ole patoloogiline, kuid kestab kauem kui 7 päeva.

Hulgaliselt tühjenemise võivad põhjustada sellised tingimused:

  1. Emaka fibroidid.
  2. Vaagnapõletik.
  3. Emakasisese süsteemi vale paigaldamine.
  4. Polüübid emakas.
  5. Sünnitusjärgne eritis.
  6. Endometrioos.
  7. Ebastabiilne tsükkel noorukieas.

Kõik need seisundid ei vaja ravi, seetõttu ei tohiks te ilma günekoloogi määramata ravimit iseseisvalt võtta. Menstruaaltsükli mis tahes patoloogia nõuab konsulteerimist ravimi õige annuse valimisega.

Paljud naised kasutavad Tranexami menstruatsiooni enneaegseks peatamiseks või edasilükkamiseks. Sellistel eesmärkidel ravivahend võib siiski põhjustada endomeetriumi osalist irdumist, alandada menstruaaltsüklit ja kahjustada reproduktiivse süsteemi tervist.

Emaka verejooksuga

Emakaverejooksu peatamiseks kasutatakse aktiivselt Tranexami (günekoloogilise verejooksu juhised on kirjeldatud allpool). Need tähendavad külluslikku verist eritust, mida iseloomustab trombide esinemine ja mis kestab üle nädala.

Neid võivad esile kutsuda mitte ainult suguelundite haigused, vaid ka mitmed muud haigused:

  • nakkushaigused;
  • maksahaigus
  • häireid veresoonte ja südame töös;
  • verehaigused;
  • endokriinsüsteemi häired.

Emaka veritsust põhjustavad peamised protsessid on:

  • emakaväline rasedus;
  • endometrioos;
  • emakakaela erosioon;
  • tservitsiit;
  • emaka fibroidid;
  • munasarja tsüstid;
  • vaginiit.

Emaka raske verejooksuga kasutatakse ravimit 1000-1500 mg iga 6-8 tunni järel 3-4 päeva jooksul. Tranexam ei ole menopausi ajal hormonaalse süsteemi häiretega seotud verekaotuse kõrvaldamiseks efektiivne.

Raseduse ajal

Tranexami (ravimi kasutamise juhised raseduse ajal on loetletud allpool) raseduse perioodil kasutatakse raseduse katkemise vältimiseks erinevatel aegadel. Lisaks on vahend rakendatav verejooksu peatamiseks ja emaka toonuse vähendamiseks.

Tranexami määramine rasedatele on järgmine:

  • verised teemad;
  • loote muna irdumine;
  • raseduse katkemise ajalugu;
  • lapse kaotamise oht;
  • platsenta varajane vananemine;
  • valutavad valud alakõhus;
  • reproduktiivorganite põletik;
  • enneaegse sünnituse oht.

Ravimit võib välja kirjutada ainult günekoloog, kes viib läbi rasedust. Ta näitab ära vajaliku annuse ja reeglid Tranexami võtmiseks. Tavaliselt on annus 250-500 mg iga 6-8 tunni järel koos nädala sissevõtmisega.

Ravimit ei soovitata rasedatele, kui haiguste kohta käiva teabe hulgas on nimetatud järgmisi haigusi:

  • flebeurüsm;
  • tromboos;
  • kuseteede haigused;
  • allergia ravimi komponentide suhtes;
  • vereülekanne.

Traneksami kasutamine raseduse ajal näidatud annustes ei avalda emale ja lapsele negatiivset mõju. Uuringud on näidanud, et ravim ei mõjuta embrüo elutähtsat aktiivsust ega häiri selle arengut. Kliiniliste testide tulemuste kohaselt vähendab Tranexam verekaotust tupe sünnituse ja keisrilõike ajal, vähendab vereülekande vajadust.

Üleannustamine

Vaatamata asjaolule, et Tranexami üleannustamise kohta pole kontrollitud teavet, võib arsti poolt normi ületava ravimi kasutamine põhjustada kõrvaltoimeid. Mida rohkem Tranexami annust ületatakse, seda tugevam on negatiivne mõju. See on tingitud asjaolust, et järk-järgult kehasse kogunedes põhjustab ravim selle joobeseisundi..

Kui ilmnevad esimesed üleannustamise põhjustatud kõrvaltoimed, peate viivitamatult otsima abi raviarstilt, kes on selle ravimi välja kirjutanud.

Kui üleannustamine muutub väga väljendunud (algab sagedane oksendamine ja kõhulahtisus), on vaja kutsuda arst võimalikult kiiresti. Juhul, kui arstiabi pole võimalik, peate loputama kõhu ja võtma vastavalt kehakaalule sorbenti (enterosgel, aktiivsüsi)..

Koostoime

Tranexamil kui tugevatoimelisel ravimil on teatud ravimitega kombineerimise piirangud. Tranexami võtmine koos hemostaatiliste ravimite, aga ka hemokoagulaasiga mõjutab verehüüvete teket.

Süsteravimi lahus ei sobi kokku vererõhku suurendavate ravimitega:

  • Tetratsükliin;
  • Penitselliini sisaldavad lahused;
  • Diasepaam;
  • Dizoksüepinefriinvesinikkloriid;
  • Metarmiinbitartraat:
  • Dipüridamool;
  • Urokinaas;
  • Norepinefriin.

Samuti ei tohiks Tranexami kasutada ampullides koos veretoodete ja ravimitega, mis soodustavad vere vedeldamist.

erijuhised

Enne Tranexami väljakirjutamist peaks raviarst määrama patsiendi läbivaatuse ja väljastama saatekirja testide jaoks. Neist kõige olulisem on vereanalüüs trombotsüütide ja muude elementide taseme määramiseks. Nägemisteravuse ja värvitaju uurimiseks on kasulik külastada silmaarsti. See aitab õigeaegselt Tranexami võimalikke kõrvaltoimeid tuvastada..

Ravimi kasutamist laste ravis on vähe uuritud, seetõttu ei soovitata mõjuva põhjuseta anda Tranexami alla 12-aastastele isikutele..

Ravimiga ampullid tuleb hoolikalt avada ja jälgida vedeliku seisundit. Kui lahus muutub häguseks ja moodustab sade, ei tohiks seda kasutada. Enne Tranexami intravenoosset manustamist lahjendatakse see naatriumkloriidiga.

Kardiovaskulaarsüsteemi negatiivsete reaktsioonide vältimiseks peaks lahenduse juurutamine olema aeglane. Raha kasutuselevõtmisel tilgutussüsteemi abil on vaja välistada õhu olemasolu selles.

Müügi- ja ladustamistingimused

Tranexam on retseptiravim, seetõttu väljastatakse seda apteekides arsti ettekirjutuste järgi. Ravimit ei soovitata hoida kõrge õhuniiskusega ruumides. Õhutemperatuur hoiukohas ei tohiks ületada 25–30 ° C. Tranexami tuleb hoida lastele kättesaamatus kohas..

Sobiv toode on 2-3 aastat. Ampullides olev Tranexam pigem halveneb, eriti kokkupuutel otsese päikesevalgusega.

Tablettide analoogid

Paljud patsiendid, kes on saanud Tranexami arsti retsepti ja pole rahul selle hinnaga, hakkavad selliseid abinõusid otsima. Tranexami saab asendada teiste ravimitega, mis on selle analoogid.

Need sisaldavad:

  • Aminokaproonhape;
  • Gordox;
  • Etamsülaat;
  • Vikasol;
  • Aerus
  • Stagemiini lahus;
  • Dieet;
  • Eksatsüül;
  • Transamcha;
  • Aprotex.

Kõigil neil ravimitel on üks ühine joon - näidustused verejooksu korral.

Esitatud vahendid erinevad Tranexamist koostise, toimeaine annuse, aga ka paljude haiguste võtmise paljude nüansside osas.

Seetõttu ei tohiks te ilma raviarsti teadmata analoogseid ravimeid välja kirjutada. Parim võimalus oleks eelnevalt hinnapoliitika üle arutada, siis saab spetsialist valida konkreetsel juhul patsiendile sobiva vahendi ja määrata talle sobiva annuse.

Hind apteekides Moskvas, Peterburis, regioonides

Tranexami tablettide maksumus on keskmiselt 245 rubla ja intravenoosse manustamise lahendus - 1400 rubla. Kuid sõltuvalt ravimi levitamise piirkonnast võib selle hind varieeruda.

PiirkondMaksumus
250 mg tabletid number 10 (rubla)50 mg / 5 ml ampullid nr 10 (hõõruda)
Moskva ja piirkond2441413
Peterburi ja regioon2511298
Krasnodari piirkond2511182
Krimmis2511182
Rostovi piirkond2531192
Sverdlovski piirkond2751233
Baškortostan2251179
Tatarstan2571166

Tranexami arvustused

Ravimil tervikuna on positiivne vastus mitmesuguste seda ravimit tarvitanud rühmade seas. Tranexami kasutamisel saadakse kõige sagedamini soodsat ravitulemust seotud günekoloogiliste haiguste rühma ja raseduse käiguga.

Ravimit peetakse efektiivseks:

  • varane rasedus;
  • menstruatsiooni raske verejooksu kõrvaldamine;
  • vere eritise vähendamine sünnitusjärgsel perioodil;
  • vähendada munasarjahaiguse tõttu verejooksu;
  • verekaotuse vähendamine pärast reproduktiivorganeid.

Paljud patsiendid märgivad, et hoolimata ravimi efektiivsusest täheldatakse kõrvaltoimeid.

Need esinevad järgmiselt:

  • Peapööritus
  • migreen;
  • iiveldus;
  • värvimuutuse taju.

Ravimi negatiivsete aspektide hulgas nimetavad eksperdid selle kõrgeid kulusid võrreldes analoogidega ja võimalikke kõrvaltoimeid. Ravim Tranexam aitab tõhusalt peatada mitmesuguseid verejookse. Enne toote kasutamist on oluline uurida kasutusjuhendit, et vältida kõrvaltoimeid ja kiirendada taastumist.

Artikli kujundus: Lozinsky Oleg

Tranexami video

Ravimi kasutamise juhised:

Tranexam on tõhususe osas üks paremaid hemostaatilisi ravimeid. Kallis. Mitte iga patsient ei saa seda endale lubada. Mugav on see, et on olemas tableti- ja süstevormid. Kuid sagedamini peate kasutama süstimisvormi. Neurokirurgias kasutan seda verejooksu aldis patsientide jaoks hemostaatilistel eesmärkidel operatsiooni ajal ja pärast operatsiooni.

Tranexam

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Tranexam on ravim, mis kuulub hemostaatiliste ravimite rühma.

Traneksami farmakoloogiline toime

Tranexam on fibrinolüüsi inhibiitor. Sellel on antifibrinolüütiline toime ja see takistab plasminogeeni muundamist plasmiiniks. Tranexami juhised näitavad, et sellel ravimil on hea süsteemne ja lokaalne hemostaatiline toime. Selle kasutamine on eriti efektiivne verejooksu korral, millega kaasneb fibrinolüsiini sisalduse suurenemine veres, näiteks trombotsüütide patoloogia või menorraagiaga. Lisaks on Tranexamil ülevaadete kohaselt võimalik põletikuvastane, kasvajavastane ja allergiavastane toime.

See ravim on kõigis keha kudedes hästi ja üsna ühtlaselt jaotunud, suudab tungida läbi hematoentsefaal- ja platsentaarbarjääri. Pärast Tranexami võtmist tablettidena täheldatakse selle maksimaalset kontsentratsiooni veres kolme tunni pärast. Terapeutiline kontsentratsioon kudedes kestab umbes 17 tundi.

Neerufunktsiooni kahjustuse korral võib patsiendi kehas täheldada traneksaamhappe kumuleerumist.

Kasutusjuhend

Hemostaatilise ravimina kasutatakse Tranexami järgmistel juhtudel:

  • Fibrinolüsiini suurenenud süsteemse sisalduse tõttu verejooksude ennetamiseks, samuti nende raviks (verejooks raseduse ajal, maksahaigus, eesnäärme ja kõhunäärme pahaloomulised kasvajad, platsenta käsitsi eraldamine, sünnitusjärgne hemorraagia, operatsioon ja varane operatsioonijärgne periood, koorioni irdumine, leukeemia, hemofiilia) );
  • Fibrinolüsiini lokaalsest aktiveerumisest põhjustatud verejooksude ennetamiseks ja raviks (hammaste ekstraheerimine hemorraagilise diateesiga, hematuuria, seedetrakti verejooksu, nina- ja emakaverejooksuga patsientidel).

Juhiste kohaselt võib Tranexami kasutada ka antiallergilise ainena allergilise dermatiidi, urtikaaria, ekseemi raviks. Tranexami saab kasutada ka angioödeemi (Quincke ödeem) ravis.

Läbivaatuste kohaselt on Tranexam oma põletikuvastaste omaduste tõttu üsna tõhus ravim stomatiidi, larüngiidi, farüngiidi ja tonsilliidi ravis.

Kasutamine tranexami jaoks

Tranexami tablette võetakse:

  • Korduva ninaverejooksuga kolm korda päevas, 1,0 g 7 päeva jooksul;
  • Emaka veritsusega - 1,0 g iga kuue tunni järel kolme päeva jooksul;
  • Pärast hammaste ekstraheerimist hemorraagilise diateesiga patsientidel sekundaarse verejooksu ennetamiseks määratakse Tranexami tablette nädalaga koguses 25 mg / kg 4 korda päevas;
  • Päriliku angioödeemi raviks määratakse ravim kursustel või pidevalt annuses 1,0 g kaks korda päevas;
  • Operatsioonijärgsel perioodil 1,5 g kolm korda päevas 10 kuni 14 päeva.

Intravenoosse tilguti või voo manustamiseks mõeldud Tranexami kasutatakse tavaliselt massilise verejooksu, aga ka operatsiooni ajal tekkiva verejooksu peatamiseks. Enne hamba ekstraheerimist manustatakse ravimit ka verehüübimise häiretega patsientidele intravenoosselt ning pärast ekstraheerimist kirjutatakse Tranexam tablettidena.

Tranexami kõrvaltoimed

Tranexami juhised näitavad, et selle ravimi kasutamine võib põhjustada järgmiste kõrvaltoimete teket:

  • Söögiisu vähenemine, iiveldus, oksendamine, kõrvetised, kõhulahtisus;
  • Unisus, halvenenud värvitaju ja nägemine, nõrkus, pearinglus;
  • Trombemboolia, tromboos, valu rinnus, tahhükardia;
  • Urtikaaria, nahalööve, sügelus.

Läbivaatuste kohaselt võib kiire manustamisega Tranexam põhjustada arteriaalse hüpotensiooni arengut.

Vastunäidustused

Juhiste kohaselt on Tranexam vastunäidustatud järgmistel juhtudel:

  • Subarahnoidaalne hemorraagia;
  • Ravimi individuaalne talumatus.

Äärmiselt ettevaatlikult tuleks Tranexami kasutada müokardiinfarkti, süvaveenide või aju tromboosiga, samuti neerupuudulikkusega patsientide ravimisel..

Traneksami kasutamine raseduse ajal on lubatud ainult siis, kui selle kasulikkus ema organismile ületab lootele negatiivse mõju võimaliku ohu..

Traneksami koostoime muude vahenditega

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse kujul olevat Tranexami ei tohi segada verepreparaatide, hüpertensioonivastaste ravimite, urokinaasi, penitsilliini, diasepaami, tetratsükliinidega. Tranexami samaaegse manustamisega koos teiste hemostaatiliste ravimitega on võimalik trombi moodustumise aktiivsuse järsk suurenemine.

Väljalaskevorm ja ladustamistingimused

Tranexam on saadaval kaetud tablettide ja intravenoosseks manustamiseks mõeldud ampullilahuse kujul. Ravimit hoitakse jahedas, kuivas ja pimedas kohas, lastele kättesaamatud. Tranexami kõlblikkusaeg on kolm aastat.

Tranexam: hinnad Interneti-apteekides

Tranexam 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk.

Tranexami tabletid p.p. 250 mg 10 tk.

Tranexam 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 10 tk.

Tranexami tabletid p.p. 500 mg 10 tk.

Tranexam 250 mg õhukese polümeerikattega tabletid 30 tk.

Tranexami tabletid p.p. 250 mg 30 tk.

Tranexam 500 mg õhukese polümeerikattega tabletid 30 tk.

Tranexami 50 mg / ml lahus intravenoosseks manustamiseks 5 ml 10 tk.

Tranexami vahekaart lk. 500 mg 30 tk.

Tranexami lahus iv manustamiseks. 50mg / ml 5ml 10 tk.

Tranexami lahus ampullides 100 mg / ml iv manustamiseks. 5 ml 10 tk.

Tranexami 100 mg / ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus 5 ml 10 tk.

Teave ravimi kohta on üldistatud, see on esitatud informatiivsel eesmärgil ja ei asenda ametlikke juhiseid. Ise ravimine on tervisele ohtlik.!

Inimesed, kes on harjunud regulaarselt hommikusööki sööma, on palju vähem rasvunud..

On olemas väga huvitavaid meditsiinilisi sündroome, näiteks objektide obsessiivne allaneelamine. Selle maania all kannatava patsiendi maost leiti 2500 võõrkeha.

Ameerika teadlased tegid katseid hiirtega ja järeldasid, et arbuusimahl takistab veresoonte ateroskleroosi arengut. Üks grupp hiiri jõi tavalist vett ja teine ​​arbuusimahla. Selle tagajärjel olid teise rühma anumad kolesterooli naastudest vabad.

Lisaks inimestele põeb prostatiiti vaid üks planeedil Maa elav olend - koerad. Tõepoolest, meie kõige ustavamad sõbrad.

Köharavim "Terpincode" on üks müügi liidreid, mitte üldse selle raviomaduste tõttu.

Enamikul juhtudel põeb antidepressante tarvitav inimene depressiooni. Kui inimene tuleb depressiooniga toime iseseisvalt, on tal kõik võimalused see seisund igaveseks unustada..

Paljusid ravimeid turustati algselt ravimitena. Näiteks heroiini turustati algselt köharavimina. Ja kokaiini soovitasid arstid narkoosis ja vastupidavuse suurendamise vahendina..

WHO uuringu kohaselt suurendab igapäevane pooletunnine mobiiltelefoniga vestlus ajukasvaja tekke tõenäosust 40%.

5% -l patsientidest põhjustab antidepressant klomipramiin orgasmi..

Tuntud ravim "Viagra" töötati algselt välja arteriaalse hüpertensiooni raviks.

Kõrgeim kehatemperatuur registreeriti Willie Jonesil (USA), kes viidi haiglasse temperatuuriga 46,5 ° C..

Isegi kui inimese süda ei lööks, võib ta siiski pikka aega elada, nagu meile näitas Norra kalur Jan Revsdal. Tema "mootor" peatus 4 tundi pärast seda, kui kalur eksis ja lumme magama jäi.

Meie neerud suudavad ühe liitri jooksul puhastada kolm liitrit verd.

Oxfordi ülikooli teadlased viisid läbi mitmeid uuringuid, mille käigus jõuti järeldusele, et taimetoitlus võib olla kahjulik inimese ajule, kuna see põhjustab selle massi vähenemist. Seetõttu soovitavad teadlased kala ja liha oma toidust täielikult välja jätta..

Elu jooksul toodab keskmine inimene vähemalt kaks suurt süljekogumit.

Vanusega läbivad kõik inimkeha elundid involutsiooni (vastupidine areng). Nägemisorgan pole erand. Silmad pole paljastatud.

Tranexam

Kasutusjuhend:

Hinnad Interneti-apteekides:

Tranexam - hemostaatiline ravim.

Väljalaske vorm ja koostis

Tranexam on saadaval järgmistes vormides:

  • õhukese polümeerikattega tabletid. Kaksikkumerad valged tabletid, igaüks 250 või 500 mg, ka ristlõikega valged (võib-olla halli või kreemika varjundiga), pakendatud blisterpakenditesse 10 tableti ja papp-pakendi jaoks (1, 2, 3 või 5 pakki pakendis);
  • lahus intravenoosseks manustamiseks. Läbipaistev või peaaegu läbipaistev helepruun või värvitu vedelik valatakse 5 ml ampullidesse. Ampullid on pakendatud blisterpakenditesse 5 tk. ja papist pakid (1 või 2 pakki pakis).

1 tableti koostises:

  • toimeaine: traneksaamhape - 250 või 500 mg;
  • abiained: kaltsiumstearaat, talk, hüproloos, mikrokristalne tselluloos, naatriumkarboksümetüültärklis, kolloidne ränidioksiid;
  • kest: talk, hüpromelloos, makrogool, titaandioksiid.

1 ml intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahuse koostises:

  • toimeaine: traneksaamhape - 50 mg;
  • abiaine: vesi d / ja.

1 ampulli osana:

  • toimeaine: traneksaamhape - 250 mg;
  • abiaine: vesi d / ja.

Näidustused

  • veritsus või nende arengu oht suurenenud lokaalse fibrinolüüsi korral: hematuuria, seedetrakt, emakas (sealhulgas koos von Willebrandi tõve ja muude koagulopaatiatega) ja ninaverejooksud, samuti veritsus pärast prostatektoomiat, emakakaela kondensatsioon kartsinoomiga, hammaste ekstraheerimine hemorraagiliste patsientide korral diatees;
  • verejooks või nende arengu oht suurenenud generaliseerunud fibrinolüüsi korral: platsenta käsitsi eraldamine, sünnitusjärgne hemorraagia, eesnäärme ja kõhunäärme pahaloomulised kasvajad, maksahaigus, rindkere kirurgilised sekkumised, leukeemia.

Tranexami kapsleid kasutatakse ka selliste haiguste korral:

  • verejooks raseduse ajal;
  • allergilised haigused (allergiline dermatiit, ekseem, urtikaaria, toksiline ja ravimilööve);
  • pärilik angioödeem;
  • põletikulised haigused (suu limaskesta aftaadid, stomatiit, farüngiit, tonsilliit, larüngiit).

Intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahust kasutatakse ka järgmistel juhtudel:

  • põie operatsioon;
  • kirurgilised sekkumised süsteemsete põletikuliste reaktsioonide korral (pankrease nekroos, sepsis, peritoniit, raske või mõõdukas gestoos, mitmesuguste etioloogiate šokk ja muud kriitilised seisundid).

Vastunäidustused

Tranexam on vastunäidustatud subaraknoidse hemorraagia ja ülitundlikkuse korral ravimi suhtes.

Seda kasutatakse ettevaatusega järgmistel juhtudel:

  • tromboos (müokardiinfarkt, trombembooliline sündroom, süvaveenide tromboflebiit);
  • värvide nägemise halvenemine;
  • trombohemorraagilised tüsistused;
  • neerupuudulikkus;
  • ülemiste kuseteede verejooks (hematuuria).

Annustamine ja manustamine

Kapslid

Tranexami kapslid võetakse suu kaudu koos veega.

Raseduse ajal verejooksu soovitatav annus on 250 kuni 500 mg 3-4 korda päevas. Kursuse keskmine kestus on 7 päeva..

Emaka verejooksuga - 1000-1500 mg 3-4 korda päevas. Keskmine kursus - 3-4 päeva.

Soovitatav annus von Willebrandi tõve ja muude koagulopaatiatega verejooksu raviks on 1000 kuni 1500 mg Tranexami 3-4 korda päevas. Keskmine kursuse kestus on 3–10 päeva.

Pärast hamba ekstraheerimist koagulopaatiatega patsiendid - 1000-1500 mg 3-4 korda päevas. Kursus - 6-8 päeva.

Ninaverejooksu soovitatav annus on 1000 mg 3 korda päevas. Kursuse keskmine kestus on 7 päeva..

Lokaalse fibrinolüüsi ravis määratakse 2-3 korda päevas 1000 kuni 1500 mg Tranexami.

Pärast emakakaela konisatsiooni 1500 mg 3 korda päevas. Kursuse keskmine kestus on 12-14 päeva..

Päriliku angioödeemiga patsiendid - 1000-1500 mg 2-3 korda päevas, vahelduvalt või pidevalt (sõltuvalt prodromaalsete sümptomite olemasolust ja raskusastmest).

Põletiku ja allergia sümptomite korral on soovitatav annus 1000 kuni 1500 mg 2-3 korda päevas (sõltuvalt haigusseisundi tõsidusest). Keskmine kursuse kestus on 3–9 päeva.

Üldistatud fibrinolüüsi ravi algab parenteraalse intravenoosse manustamisega, millele järgneb suukaudne manustamine 1000-1500 mg 2-3 korda päevas..

Neerufunktsiooni patoloogiaga patsientide ravis tuleb Tranexami annustamisskeemi kohandada sõltuvalt kreatiniini kontsentratsioonist:

  • alates 120 kuni 250 μmol / l - 2 korda päevas 1000 mg kohta;
  • 250 kuni 500 μmol / l - 1 kord päevas 1000 mg;
  • üle 500 μmol / l - 1 kord päevas 500 mg.

Intravenoosse manustamise lahus

Tranexami lahuse kujul süstitakse joaga või tilguti.

Üldistatud fibrinolüüsi korral on ühekordne annus 15 mg 1 kg kehakaalu kohta iga 6–8 tunni järel (manustamise kiirus ei tohiks ületada 1 ml / min). Lokaalse fibrinolüüsiga patsientidel soovitatakse manustada 250–500 mg Tranexami 2–3 korda päevas..

Kusepõie kirurgiliste sekkumiste või prostatektoomia korral manustatakse operatsiooni ajal 1000 mg, seejärel 1000 mg iga 8 tunni järel 3 päeva jooksul, pärast mida võetakse Tranexami suukaudselt tablettide kujul, kuni makrohematuuria kaob..

Süsteemse põletikulise reaktsiooniga ja suure tõenäosusega veritsemisega 20–30 minutit enne operatsiooni soovitatakse sisse viia 10–11 mg ravimit 1 kg kehakaalu kohta.

Enne hamba ekstraheerimist manustatakse koagulopaatiaga patsientidele 10 mg lahust 1 kg kehakaalu kohta. Pärast protseduuri võetakse ravim suu kaudu tablettide kujul.

Neerufunktsiooni patoloogiaga patsientide ravis tuleb Tranexami annustamisskeemi kohandada sõltuvalt kreatiniini kontsentratsioonist:

  • alates 120 kuni 250 μmol / l - 2 korda päevas, 10 mg 1 kg kohta;
  • 250 kuni 500 μmol / l - 1 kord päevas, 10 mg 1 kg kohta;
  • üle 500 μmol / l - 1 kord päevas, 5 mg 1 kg kohta.

Kõrvalmõjud

  • närvisüsteem: nõrkus, halvenenud värvitaju, unisus, pearinglus;
  • seedesüsteem: kõhulahtisus, oksendamine, isutus, söögiisu vähenemine, iiveldus, kõrvetised;
  • vereringesüsteem: harva - trombemboolia, tromboos;
  • allergilised reaktsioonid: urtikaaria, nahalööve, sügelus;
  • kardiovaskulaarsüsteem: hüpotensioon, valu rinnus, tahhükardia.

erijuhised

Enne Tranexami võtmist ja ravi ajal on nägemisteravuse, silmaümbruse seisundi, värvitaju diagnoosimiseks soovitatav regulaarselt kontrollida silma..

Raseduse ajal kasutatakse ravimit ettevaatusega (tuleb arvestada vastunäidustustega). Traneksaamhappe määramisel rasedatele ja imetavatele naistele tuleb arvestada, et see aine pääseb läbi platsentaarbarjääri ja rinnapiima.

Ravimite koostoime

Traneksaami samaaegne manustamine koos hemokoagulaasi ja hemostaatiliste ravimitega võib suurendada tromboosi riski.

Analoogid

Tranexami analoogid on: Trameston, Troxaminate, Sanksamik, Stagemin, Traksara.

Ladustamistingimused

Hoidke tablette temperatuuril kuni 30 ° C, intravenoosseks manustamiseks mõeldud lahus temperatuuril mitte üle 25 ° C.

Kõlblikkusaeg - 3 aastat.

Apteegi puhkuse tingimused

Retsepti järgi väljastatav 250 mg lahus ja tabletid.

500 mg käsimüügi tabletid.

Kas leidsite tekstist vea? Valige see ja vajutage Ctrl + Enter.

Artiklid Umbes Kuritarvitamise Tsükli

Kuidas tampooni sisestada

Tüdrukutel, kes on alles hiljuti alustanud menstruaaltsüklit, on küsimusi: “Mis on tampoon?”, “Kuidas neid kasutada?”, “Kuidas tampooni sisestada?”, “Kas neitsi saab tampooni kasutada?” ja "Kas tampoon haiget neitsinahk?"....

Mida saab teha, et teie perioodid kiiremini lõppeksid?

Naise keha on üsna keeruline süsteem, millel on kõigi elundite vahel suur seos.Paljud tüdrukud ja naised, olles erinevates vanusekategooriates, kurdavad günekoloogidele raske menstruatsiooni pärast....